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YY0267-2016 血液濃縮器超濾率測試儀上海程斯 執行標準
  • 更新日期:2021-12-03     瀏覽次數:826
    •   透析器超濾率測試儀
       
        
       
        采用7寸單彩液晶觸摸顯示屏,中文菜單顯示。并由鍵盤進行選擇產品的公稱容量,顯示方式:可任意設定壓力輸出值,可打印輸出報告,顯示時間可調
       
        
       
        血液濾過器的體外循環血液管路的要求按照YY0267-2016的規定。
       
        
       
      500.jpg

       
        執行標準:
       
        YY  0053-2016
       
        GB/T1962.2注射器注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)
       
        GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學分析方法
       
        GB/T16886.1醫療器械生物學評價第1部分:風險管理過程中的評價與試驗(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)
       
        
       
        技術參數
       
        操作界面:簡體中文/英文,七寸彩色觸摸屏
       
        試驗液蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3%
       
        壓力范圍:0-500Kpa
       
        運行時間:0~9999(可設定)
       
        
       
        
       
        
       
        試驗液應為抗凝牛或人血,蛋白濃度為60g/L±5g/L,血球壓積為32%±3%。或蛋白濃度為60g/L±5g/L的新鮮抗凝牛血漿、血液濃縮器的試驗液可以使用抗牛血成人血,蛋白濃度為50g/L±5g/L主球壓積為25%±3%。
       
        不應用溶液灌注透析液室或濾過液室。
       
        
       
        4.6.3.2 試驗步額
       
        按圖5裝配試驗回路。調節直液及濾過液流率至穩定(包括溫度、流率和壓力)。測量起濾率的大小,以覆蓋生產廠給定的范圍。按跨膜壓從小到大的順序測量超濾率的值。
       
        
       
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